El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y el Laboratorio Avi-Mex, S. A. de C. V. (Avimex) publicaron los resultados preliminares del estudio Fase I del proyecto vacunal Patria contra el virus SARS-CoV-2, donde participaron 90 voluntarios que no habían sido vacunados previamente. 

“Los resultados preliminares de la Fase Clínica I del proyecto vacunal Patria señalan que es un biológico seguro y con potencial de inmunogenicidad en seres humanos”, de acuerdo con el documento dado a conocer.  

Estos resultados corresponden a las pruebas tomadas en todas y todos los voluntarios al día 42 desde la primera inoculación, y demuestran que el proyecto vacunal Patria es seguro y tiene potencial inmunogénico. 

Además, permitieron determinar la dosis más viable para avanzar a la Fase II, tanto de refuerzo como de primovacunación, incluida la viabilidad de ser utilizada como refuerzo por las vías intramuscular e intranasal.  

La vacuna se compone de un virus de la enfermedad de Newcastle que ha sido modificado genéticamente para unirse a la proteína espiga del SARS-CoV-2. El desarrollo fue producido en la Escuela de Medicina Icahn de Monte Sinaí en Nueva York, y después adquirido por México para realizar las pruebas clínicas y, si se prueba su eficacia, la generación masiva de vacunas. Su producción a gran escala sería económica dado que el vector se encuba en embriones de huevos de pollos, el mismo procedimiento que se utiliza para obtener otras vacunas, como la de la influenza.