imagen: Especial
Redacción
12/05/2023 - 10:19 HS
Por primera vez en la historia de Reino Unido nació un bebé que tiene el ADN de tres personas diferentes. Se trata de una técnica conocida como tratamiento de donación mitocondrial.
El objetivo de esta técnica es evitar que los niños puedan heredar distintas enfermedades de sus padres; es decir, se ‘crean’ bebés más sanos, lo que significaría la desaparición de varias afecciones heredadas a futuro.
Todo se desarrolla por medio de la fecundación in vitro. Primero, el esperma del padre fertiliza óvulos de una donante sana y de la mamá que tenga riesgo de heredarle a su hijo alguna patología.
En el laboratorio se toma el material genético de la donante y este se reemplaza con el óvulo fertilizado de la madre. Esto permite que los padres del niño sean biológicos, solo que el niño tendrá las mitocondrias sanas de un tercero (la donante sana, en este caso); es decir, el bebé nacería con material genético de tres personas.
Este proceso ha despertado mucho interés en las personas que quieren tener hijos, pero que tienen temor de que hereden sus enfermedades; sin embargo, el proceso por el momento no es 100% efectivo.
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